中科檢測技術服務（廣州）股份有限公司
詳細摘要： 按雜質(zhì)譜控制的理念, 在藥品質(zhì)量標準中, 要求所采用的分析方法不僅能分離出樣品中實際存在的雜質(zhì), 利用反相HPLC 系統(tǒng)分析有關物質(zhì)已成為藥品質(zhì)量控制的主流. ...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2021-03-06 在線留言
詳細摘要： 雜質(zhì)（Impurity） 是指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩(wěn)定性、療效, 甚至對人體的健康有害的物質(zhì)。在藥物的研究、生產(chǎn)、貯存和臨床應用等方面, 必須保...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-16 在線留言
詳細摘要： 藥物分類：按藥物結(jié)構(gòu)分類一般藥物：范圍非手性、單一結(jié)構(gòu)、非多晶型的一般有機藥物研究方法常規(guī)方法（元素分析、紫外、紅外、核磁、質(zhì)譜熱分析、Ⅹ—單晶衍射等）藥品結(jié)構(gòu)...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： 對藥品中雜質(zhì)的控制是保證藥品用藥安全的重要環(huán)節(jié). 伴隨著對藥品雜質(zhì)特性的深入了解, 依據(jù)雜質(zhì)的生理活性逐一制定每一個雜質(zhì)限度的“雜質(zhì)譜控制"理念已經(jīng)被國內(nèi)外普遍...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： M R M 技術是基于已知信息或假定信息設定質(zhì)譜檢測規(guī)則，對符合規(guī)則的離子進行信號記錄，去大量不符合規(guī)則離子信號的干擾，從而得到質(zhì)譜信息的一種數(shù)據(jù)獲取方式。具體...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： M R M 技術是基于已知信息或假定信息設定質(zhì)譜檢測規(guī)則，對符合規(guī)則的離子進行信號記錄，去除大量不符合規(guī)則離子信號的干擾，從而得到質(zhì)譜信息的一種數(shù)據(jù)獲取方式。具...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： .MRM 技術在蛋白質(zhì)與RNA 相互作用研究中的應用蛋白質(zhì)- R N A 復合物在調(diào)控真核細胞的基因表達上具有重要意義?；贛 S 的方法研究蛋白質(zhì)與R N A...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： 按雜質(zhì)譜控制的理念, 在藥品質(zhì)量標準中, 要求所采用的分析方法不僅能分離出樣品中實際存在的雜質(zhì), 且能分離出各類潛在的雜質(zhì), 并對分離出的主要雜質(zhì)能進行定性, ...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： . MRM 技術在生物標志物檢測中的應用運用蛋白組學的方法進行生物標志物的發(fā)現(xiàn)和檢測是目前蛋白質(zhì)組研究的熱點。隨著蛋白質(zhì)組學技術的發(fā)展，采用二維凝膠電泳或槍法（...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： 展望M R M 技術是基于蛋白質(zhì)或多肽的已知信息或假定信息進行質(zhì)譜信號采集，有針對性地獲取數(shù)據(jù)的方式。通過與其他質(zhì)譜掃描技術的聯(lián)合使用，能在蛋白質(zhì)組研究中充分展...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： （1）根據(jù)《中國藥典》（2010版）和相關文獻，合成*和合成樟腦的雜質(zhì)主要有機揮發(fā)物，可采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）進行檢測，具體操作為：取適量的樣品，...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： 展望M R M 技術是基于蛋白質(zhì)或多肽的已知信息或假定信息進行質(zhì)譜信號采集，有針對性地獲取數(shù)據(jù)的方式。通過與其他質(zhì)譜掃描技術的聯(lián)合使用，能在蛋白質(zhì)組研究中充分展...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： 借助于雜質(zhì)的UV 光譜及MS 裂解譜, 利用色譜相關光譜/質(zhì)譜裂解譜技術, 解決不同色譜系統(tǒng)中雜質(zhì)的相互識別/追蹤問題[51, 87, 88]; 并正在進行雜質(zhì)...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： 在實現(xiàn)“雜質(zhì)譜控制"的三個必需關鍵技術中,對微量雜質(zhì)組分的毒性評價是較薄弱的環(huán)節(jié). 按ICH的規(guī)定[1], 當化學原料藥中的雜質(zhì)含量大于0.15%時,應當對其限...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： 隨著公眾和媒體對藥物安全性的日益關注, 控制藥物中的雜質(zhì)已成為藥品質(zhì)量控制中的重要問題.人用藥品注冊技術要求協(xié)調(diào)會（ICH）已經(jīng)制定了與雜質(zhì)控制相關的切實可行的...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： 1）根據(jù)《中國藥典》（2010版）和相關文獻，合成*和合成樟腦的雜質(zhì)主要有機揮發(fā)物，可采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）進行檢測，具體操作為：取適量的樣品，分...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言
詳細摘要： 1）根據(jù)《中國藥典》（2010版）和相關文獻，合成*和合成樟腦的雜質(zhì)主要有機揮發(fā)物，可采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）進行檢測佛山市藥物結(jié)構(gòu)確認及雜質(zhì)分析-...
產(chǎn)品型號：所在地：廣州市更新時間：2019-01-09 在線留言您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
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